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 LA OMS AGREGO A LA LISTA DE MEDICAMENTOS SEGUROS TRES NUEVAS COMBINACIONES DE GENERICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que ha añadido tres nuevas combinaciones de medicamentos genéricos para el tratamiento del VIH a su lista de fármacos que cumplen los criterios de calidad, seguridad y eficacia.
Los productos son combinaciones de dosis fijas de tres fármacos: lamivudina, estavudina y nevirapina. Según la OMS, su inclusión en la lista de medicamentos de calidad "incrementará las posibilidades de elección y la competencia, contribuyendo así a que el tratamiento del sida sea cada vez más accesible.
La OMS recuerda que la estrategia "3 por 5" (cuyo objetivo es tratar a 3 millones de enfermos de sida para el año 2005) recomienda la utilización de regímenes terapéuticos simplificados para el sida, "para que los países puedan ampliar rápidamente el acceso a los medicamentos antirretrovirales".
Vladimir Lepakhin, subdirector general de Tecnología de la Salud y Productos Farmacéuticos de la OMS, señala que "estos nuevos productos ayudarán a los países más afectados por la epidemia de sida a conseguir medicamentos fáciles de tomar, para las personas que los necesitan con más urgencia".
La OMS añade que las combinaciones de antirretrovirales en una única pastilla constituyen "un importante avance" en el tratamiento del sida en los países pobres, porque aumentan la fiabilidad y seguridad de los suministros, "que han constituido hasta ahora unos de los principales obstáculos al acceso a estos medicamentos".
Desde un punto de vista terapéutico, reducen el número de pastillas, son más fáciles de tomar y posibilitan una mayor observancia del tratamiento por parte del paciente. Asimismo, garantizan la administración de la dosis correcta de cada uno de los fármacos.
Por otra parte, en el marco de la estrategia "3 por 5", la OMS y sus asociados han creado el Servicio de Medicamentos y Pruebas Diagnósticas del Sida (AMDS), un nuevo mecanismo instituido para asegurar un acceso más fácil al suministro de medicamentos seguros, eficaces, asequibles y de buena calidad.
En este ámbito, se trabajará con el AMDS para evaluar la calidad, seguridad y eficacia clínica de los medicamentos contra el VIH distribuidos en los países en desarrollo y en transición. En la actualidad, la lista de precalificación contiene más de 50 medicamentos consistentes en un solo fármaco o en combinaciones de dos o tres fármacos, entre ellos los tres productos recién calificados.
Mediante la evaluación de los productos y de sus fabricantes, la precalificación proporciona un medio de análisis riguroso y de supervisión continua de la calidad. Uno de los beneficios de esta iniciativa es que reduce la entrada de medicamentos falsificados o de calidad inferior a la norma en las vías de suministro. Además, el proyecto ayuda a crear capacidad local de reglamentación y producción mediante la participación de expertos locales en las evaluaciones. La precalificación también respeta los derechos de propiedad intelectual, y al mismo tiempo cumple las normas de salud pública más exigentes.

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Su inclusión en la lista de medicamentos de calidad incrementará las posibilidades de elección y la competencia.

 

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